Dr. Markus Horn

Dr. Horn ist Chemiker, und seit 2026 als deutscher Patentanwalt zugelassen.

Dr. Markus Horn ist seit 2023 auf dem Gebiet des gewerblichen Rechtsschutzes tätig. Seine Ausbildung zum deutschen Patentanwalt absolvierte er in der Kanzlei Wallinger Ricker Schlotter. Der Fokus seiner Tätigkeit richtet sich auf die Ausarbeitung von Patentanmeldungen und die Durchführung von deren Erteilungsverfahren vor dem deutschen und dem europäischen Patentamt. Einspruchsverfahren sowie die Erstellung von Patentierungs- und FTO-Gutachten gehören ebenfalls zu seinem Tätigkeitsspektrum.

Herr Horn absolvierte sein Studium der Chemie und Biochemie an der Ludwig-Maximilians-Universtät in München. Studienschwerpunkte lagen im Bereich der organischen Synthese, Kinetik von organischen Reaktionen, Farbstoff- und Polymerchemie, sowie der Quantentheorie.

Im Rahmen seiner Doktorarbeit befasste sich Herr Horn mit der Synthese und der Untersuchung der physikalischen Eigenschaften von Triarylmethyl-Verbindungen und ihren entsprechenden Carbenium-Ionen.

Während seines Postdoktoranden-Aufenthalts an der Carnegie-Mellon Universität in Pittsburgh beschäftigte sich Herr Horn mit kontrollierten radikalischen Polymerisationen, insbesondere der Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) und deren Initiationsreaktionen.

Industrie-Erfahrung sammelte Herr Horn in Südkorea bei Samsung SDI und Lotte Advanced Materials, wo er bei der Entwicklung von hitzeresistenten SAN-Polymeren, sowie elektrisch leitfähigen und formstabilen Polyamid-Blends mitarbeitete.

seit 2026
Zulassung als deutscher Patentanwalt

seit 2023
Tätigkeit auf dem Gebiet des gewerblichen Rechtsschutzes Ausbildung zum Patentanwalt bei Wallinger Ricker Schlotter, dem Deutschen Patent- und Markenamt sowie dem Bundespatentgericht

2013-2022
Tätigkeit als Wissenschaftler in diversen Unternehmen der südkoreanischen Industrie

2012-2013
Postdoktorand, Carnegie-Mellon Universität (Pittsburgh)

2007-2011
Promotion in organischer Chemie an der LMU München

2001-2007
Studium der Chemie und Biochemie an der LMU München

• Carbocationic n-endo-trig Cyclizations. L. Shi, M. Horn, S. Kobayashi, H. Mayr, Chem. Eur. J. 2009, 15, 8533-8541.

• Organocatalytic Activity of Cinchona Alkaloids: Which Nitrogen is More Nucleophilic? M. Baidya, M. Horn, H. Zipse, H. Mayr, J. Org. Chem. 2009, 74, 7157-1764.

• Stabilities of Trityl Protected Substrates: The Wide Mechanistic Spectrum of Trityl Ester Hydrolyses. M. Horn, H. Mayr, Chem. Eur. J. 2010, 16, 7469-7477.

• Electrophilicity versus Electrofugality of Tritylium Ions in Aqueous Acetonitrile. M. Horn, H. Mayr, Chem. Eur. J. 2010, 16, 7478-7487.

• Electrophilicities of Acceptor-Substituted Tritylium Ions. M. Horn, H. Mayr, Eur. J. Org. Chem. 2011, 6470-6475.

• Electrofugalities of Acceptor-Substituted Tritylium Ions. M. Horn, C. Metz, H. Mayr, Eur. J. Org. Chem. 2011, 6476-6485.

• N-Heterocyclic Carbene Boranes are Good Hydride Donors. M. Horn, H. Mayr, E. Lacôte, E. Merling, J. Deaner, S. Wells, T. McFadden, D. P. Curran, Org. Lett. 2012, 14, 82-85.

• Nucleophilic Reactivity of Deoxy-Breslow-Intermediates: How Does Aromaticity Affect the Catalytic Activity of N-Heterocyclic Carbenes? B. Maji, M. Horn, H. Mayr, Angew. Chem. 2012, 124, 6335-6339; Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6231-6235.

• A Comprehensive View on Stabilities and Reactivities of Triarylmethyl Cations (Tritylium Ions). M. Horn, H. Mayr, J. Phys. Org. Chem. 2012, 25, 979-988.

• Towards a Comprehensive Hydride Donor Ability Scale. M. Horn, L. H. Schappele, G. Lang-Wittkowski, H. Mayr, A. R. Ofial, Chem. Eur. J. 2013, 19, 249-263.

• Solvent Effects on the Activation Rate Constant in Atom Transfer Radical Polymerizations. M. Horn, K. Matyjaszewski, Macromolecules, 2013, 46, 3350-3357.